【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】国械注准20183401728本试剂盒采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫层析分析技术，定性检测临床生殖道标本中是否含有淋病奈瑟氏菌抗原。适用于淋病的快速检测，同时更适用于体检或批量人群筛查使用。
贮存及有效期：应储存于2-30℃，阴凉避光处，有效期为24个月。
简要说明：
1、操作简单、快捷，无需其它仪器；
2、直接快速定性检测，10-15分钟出结果；
3、检测结果清楚明了，准确可靠；
4、常温保存，有效期长，更有利于储运。
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